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Analgésicos sin efectos secundarios peligrosos encontrados
Ahora será posible tratar el dolor inflamatorio crónico sin causar efectos secundarios.
¡Aquí tienes buenas noticias! (Fuente: Foto de archivo) Gente, tenemos buenas noticias para ustedes. Investigadores de Charité - Universitätsmedizin Berlin han descubierto una nueva forma de desarrollar analgésicos. Esta investigación ha sido publicada en la revista Science.
El equipo de investigadores utilizó la simulación computacional para analizar las interacciones en los receptores de opioides, los sitios de acoplamiento de las células para los analgésicos. Cuando se usó en un modelo animal, su prototipo de una molécula similar a la morfina pudo producir un alivio sustancial del dolor en los tejidos inflamados.
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Sin embargo, los tejidos sanos no se vieron afectados, lo que sugiere que podrían evitarse los efectos secundarios graves actualmente asociados con este tipo de analgésicos. Los opioides son una clase de analgésicos potentes. Se utilizan principalmente para tratar el dolor asociado con el daño tisular y la inflamación, como el causado por una cirugía, daño a los nervios, artritis o cáncer. Los efectos secundarios comunes asociados con su uso incluyen somnolencia, náuseas, estreñimiento y dependencia y, en algunos casos, paro respiratorio.
Al analizar las interacciones fármaco-receptor de opioides en los tejidos dañados, a diferencia de los tejidos sanos, esperábamos proporcionar información útil para el diseño de nuevos analgésicos sin efectos secundarios dañinos, explica el Prof.Dr. Christoph Stein, Jefe del Departamento de Anestesiología y Medicina de cuidados intensivos quirúrgicos en el campus Benjamin Franklin.
En cooperación con el PD Dr. Marcus Weber del Zuse Institute Berlin, y con la ayuda de simulaciones computacionales innovadoras, los investigadores pudieron analizar moléculas similares a la morfina y sus interacciones con los receptores opioides. Pudieron identificar con éxito un nuevo mecanismo de acción, que es capaz de producir alivio del dolor solo en los tejidos diana deseados: los afectados por la inflamación.
El tratamiento del dolor inflamatorio crónico y posoperatorio ahora debería ser posible sin causar efectos secundarios. Hacerlo mejoraría sustancialmente la calidad de vida del paciente.
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En contraste con los opioides convencionales, nuestro prototipo de NFEPP parece unirse y activar los receptores opioides en un ambiente ácido. Esto significa que produce alivio del dolor solo en los tejidos lesionados y sin causar depresión respiratoria, somnolencia, riesgo de dependencia o estreñimiento, explicaron las primeras autoras del estudio, la Dra. Viola Spahn y la Dra. Giovanna Del Vecchio.
Después de diseñar y sintetizar el prototipo de fármaco, los investigadores lo sometieron a pruebas experimentales. Pudimos demostrar que la protonación de fármacos es un requisito clave para la activación de los receptores opioides, concluyen los autores.
Sus hallazgos, que también pueden aplicarse a otros tipos de dolor, pueden incluso encontrar aplicación en otras áreas de la investigación de receptores. Por lo tanto, los beneficios de una mejor eficacia y tolerabilidad del fármaco no se limitan a los analgésicos, sino que también pueden incluir otros fármacos.