'Fábrica de proteínas' defectuosa detrás de una forma agresiva de leucemia

El MM no se puede curar y es más común entre las personas mayores.

Varias fuentes de proteínas (Fuente: Thinkstock Images)

Los científicos han identificado un defecto en el ribosoma, la fábrica de proteínas de la célula en el 20 al 40 por ciento de los pacientes con mieloma múltiple, un tipo de leucemia. Estos pacientes tienen un pronóstico más precario que los pacientes con ribosomas intactos, dijeron los investigadores. Al mismo tiempo, responden mejor a un fármaco que ya existe, según el nuevo estudio de la Universidad de Lovaina (KU Leuven) en Bélgica. El mieloma múltiple (MM), también conocido como enfermedad de Kahler, es un cáncer de la sangre por el cual las células plasmáticas de la médula ósea comienzan a proliferar de forma maligna.

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El MM no se puede curar y es más común entre las personas mayores. Existen varios tratamientos para suprimir temporalmente la enfermedad, pero el desafío es determinar a qué tratamiento responderá mejor el paciente. En los pacientes con MM, una parte del ribosoma se produce menos en el 20 al 40 por ciento de los pacientes, dependiendo de qué tan agresivo sea el cáncer, dijo Isabel Hofman, estudiante de doctorado en KU Leuven. Sospechamos que sus células todavía están produciendo proteínas. pero que el equilibrio está algo perturbado. En cualquier caso, encontramos que estas personas tienen un pronóstico más precario que los pacientes con MM con un ribosoma intacto, dijo Kim De Keersmaecker, jefe del Laboratorio de Mecanismos de Enfermedad en Cáncer de KU Leuven.

Un posible tratamiento para el MM es el uso de inhibidores del proteasoma. El proteasoma es la máquina de demolición de proteínas en una célula. Hay un tipo de medicamentos, incluido el bortezomib, que inhibe su funcionamiento, dijo De Keersmaecker. Aún no está del todo claro cómo los defectos del ribosoma influyen en el proteasoma. Pero descubrimos que los pacientes con un ribosoma defectuoso responden mejor al bortezomib, dijo. En otras palabras, este tratamiento puede compensar su peor pronóstico, dijo.

Sobre la base de estos hallazgos, ahora podemos desarrollar pruebas para identificar defectos en el ribosoma y así determinar qué terapia tendrá más efecto en un paciente específico, dijo De Keersmaecker. La noción de que el cáncer está relacionado con defectos en los ribosomas es un concepto relativamente nuevo en la ciencia.

Hace unos años, descubrimos defectos en el ribosoma de pacientes con leucemia linfática aguda. Ahora sabemos que lo mismo se aplica a MM. Con toda probabilidad, esto también será válido para otros tipos de cáncer, dijo De Keersmaecker. Nuestro próximo objetivo de investigación es descubrir para qué cánceres es este el caso, cómo funciona el vínculo entre el ribosoma y el proteasoma, y ​​cuáles son las posibilidades de medicamentos que se dirijan al ribosoma en sí, dijo.

El artículo anterior es solo para fines informativos y no pretende sustituir el consejo médico profesional. Siempre busque la guía de su médico u otro profesional de la salud calificado para cualquier pregunta que pueda tener con respecto a su salud o una condición médica.