Investigadores de la Universidad de Michigan han descubierto un objetivo potencial que podría ayudar a tratar a pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad pulmonar mortal.
Descubrieron que la selección de un gen novedoso utilizando estrategias genéticas y farmacológicas tuvo éxito en el tratamiento de la fibrosis pulmonar en ratones y se desarrollará para futuras pruebas en humanos.
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Los tratamientos atacan una enzima generadora de oxidantes, NOX4, que los investigadores descubrieron que está involucrada en el proceso fibrótico. que implica la formación de tejido similar a una cicatriz en un órgano como el pulmón.
?? Hemos identificado el objetivo. Conocemos al enemigo ahora. Este es el primer estudio que muestra que la fibrosis pulmonar es impulsada por esta enzima NOX4, ?? dijo Subramaniam Pennathur, M.D., profesor asistente de medicina interna / nefrología.
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“Pero lo realmente significativo es que este descubrimiento puede tener relevancia para la fibrosis en otros sistemas orgánicos, no solo en el pulmón”. Añadió Pennathur.
Pennathur dijo que quienes padecen enfermedades cardíacas o renales comunes, que a menudo involucran fibrosis, también pueden beneficiarse de los tratamientos derivados de esta investigación.
El descubrimiento se realizó en el laboratorio de la Universidad de Michigan de Victor J. Thannickal, M.D.
Thannickal dijo que el estudio apunta a una estrategia de tratamiento muy viable para la fibrosis pulmonar idiopática, y los investigadores vieron éxito tanto en modelos de ratón de fibrosis pulmonar como en células fibrogénicas aisladas de pulmones de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.
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?? Queda por ver si la fibrosis es reversible. Pero la orientación terapéutica de esta vía puede permitirnos detener la progresión de la fibrosis y preservar la función pulmonar. él dijo.
Los hallazgos se publicarán en la edición de septiembre de la revista Nature Medicine.